DLL to globalny partner w zakresie rozwiązań finansowych z ponad 30 miliardami euro w zarządzanym portfolio.
Założona w 1969 roku firma DLL z siedzibą w Eindhoven w Holandii dostarcza rozwiązania finansowe oparte na aktywach w branży rolnictwa, służby zdrowia, budownictwa, transportu ciężkiego, przemysłu, technologii biurowych. DLL współpracuje z producentami sprzętu, sprzedawcami i dystrybutorami w ponad 25 krajach, wspierając ich kanały dystrybucji i rozwój działalności.
DLL jest spółką zależną w pełni kontrolowaną przez Rabobank Group.
WINFORM SINAPSI 2.0
Rodzaj środka technicznego Medyczny iniektor laserowy Seria WFENDO6
Numer seryjny SN1207ED6
Rok produkcji 2022
Przebieg odczytany brak licznika
Dane techniczne przedmiotu wyceny:
Zasilanie 230 V, 50 Hz, 4,2 VA, 2,7 W
Moc 260 mW
Bezpiecznik 2 x T500mA x 2 A
Częstotliwość 480 kHz
Obciążenie 1 kohm
Długość fali 450nm, 650nm, 1064nm i RF pulsacyjny
Wyposażenie:
- głowica,
- przewód zasilający.
Opis działania, przeznaczenie środka technicznego
Urządzenie SINAPSI bazujące na opatentowanej technologii NFI w sposób bezbolesny, nieinwazyjny i natychmiastowy wprowadza do poziomu skóry właściwej Fillerjalux. Przeznaczenie:
- wolumetria,
- lifting,
- redukcja zmarszczek,
- redukcja rozstępów.
Opis stanu technicznego
Tabliczka znamionowa:
- Lokalizacja – obudowa w części tylnej.
- Ingerencja/nieprawidłowości – brak.
Nr identyfikacyjny nabity:
- Lokalizacja – nie zlokalizowano.
Dokumentacja techniczna:
- Instrukcja obsługi – brak,
- katalog części – brak,
- Specyfikacja techniczna – brak.
Certyfikat CE/WE:
- Oznakowanie – tak,
- Deklaracja/świadectwo zgodności – brak.
Historia eksploatacji:
- Dokumentacja serwisowa – brak.
- Oznaczenia przeglądów okresowych – brak.
Rok produkcji: - 2022 - ustalono na podstawie trwale naniesionych oznaczeń na tabliczce znamionowej.
Stan techniczny:
- Wizualny – dobry, stwierdzono niewielkie zarysowania na odbudowie urządzenia.
- Zużycie – niskie, urządzenie nie wyposażone w ogólny licznik pracy.
- Układ roboczy – urządzenie podłączono do źródła zasilania, uruchamia się prawidłowo, nie sprawdzono urządzenia z udziałem pacjenta.
- Inne – brak informacji na temat przeprowadzonych serwisów okresowych.