Artron Coronavirus Diseases 2019(COVID-19) IgM/IgG Antibody Test jest szybkim, wygodnym testem immunochromatograficznym do jakościowego wykrywania przeciwciał IgM i IgG skierowanych przeciw wirusowi COVID-19 w próbkach osocza, surowicy lub pełnej krwi uzyskanych od pacjentów zainfekowanych wirusem COVID-19. Test ma być pomocny w określeniu przebytej lub aktualnej infekcji wirusem COVID-19 i określenia aktualnego stanu infekcji.
Test należy traktować tylko jako wynik wstępny. Pozytywny wynik testu niekoniecznie świadczy o aktualnej infekcji, może być wynikiem innego etapu choroby po infekcji wirusem. Pozytywny wynik samych przeciwciał IgM lub IgM/IgG jednocześnie może świadczyć o niedawnej infekcji, natomiast pozytywny wynik przeciwciał IgG może sugerować przebytą lub utajoną infekcję. Aktualna infekcja wirusem powinna być potwierdzona badaniem RT–PCR (Real Time Reverse Transcriptase) lub metodą sekwencjonowania genów wirusa.
Test jest przeznaczony tylko do profesjonalnego użytku.
Test Artron Coronavirus Diseases 2019 (COVID-19) IgM/IgG Antibody Test jest immunochromatograficznym testem służącym do jednoczesnego oznaczania i różnicowania przeciwciał IgM i IgG skierowanych przeciw wirusowi COVID-19 w ludzkim osoczu, surowicy lub krwi pełnej. Specyficzne antygeny wirusa COVID-19 są sprzężone z koloidalnym złotem i umieszczone w postaci koniugatu na płytce. Monoklonalne przeciwciała anty-ludzkie IgM i IgG są unieruchomione na dwóch oddzielnych liniach testowych na specjalnej membranie nitrocelulozowej. Linia testowa IgM jest bliżej studzienki testowej, następna linia to linia testowa IgG. Po dodaniu próbki, koniugat antygen-złoto ulega nawodnieniu.
Jeśli w próbce występują przeciwciała przeciw COVID-19, wchodzą one w reakcję z koniugatem. Powstały kompleks antygen-przeciwciało przemieszcza się w kierunku linii testowych, gdzie jest wychwytywany przez odpowiadający mu kompleks antygen-ludzkie przeciwciało i tworzy różową, widoczną linię w polu testowym, dając pozytywny wynik próbki. W przypadku braku przeciwciał przeciw COVID-19 w próbce linia w polu testowym nie powstanie, wskazując na wynik negatywny.
Gwarancją dobrze przeprowadzonego testu jest ukazanie się linii kontrolnej w polu
testowym C. Brak linii kontrolnej wskazuje na wynik nieważny.
Skład opakowania:
- 25 kaset testowych z środkiem osuszającym
- 25 szt. kapilar (20ul) na 25 testów
- 3 ml pojemnik z buforem na 25 testów
- instrukcja wykonania testu
|
Alpha Diagnostics Sp. z o.o.
02-677 Warszawa, Taśmowa 1 Telefon: 608 396 398 E-mail: Wyślij wiadomość
Przedstawiciel:
Krzysztof Jaszek |
---|