B/D ULVERIN HFU-1000A - DLL rekondycjonowany

ULVERIN HFU-1000A

Rodzaj środka technicznego Urządzenie medycyny estetycznej

Numer seryjny HR1QI01301

Rok produkcji 2017 (podany)

Dane techniczne przedmiotu wyceny:

Zasilanie 100 - 240 V, 50/60 Hz,

Masa własna 4.2kg

Rozstaw 1.0 / 1.5 / 2.0 / 3.0mm

Długość Pełna / Połowiczna

Cartridge 3.0 / 4.5 / 7 / 13 / 18 mm

Poziom 1~10

Wymiary 410 × 290 × 90 mm

Wyposażenie:

- Urządzenie główne,

- głowica,

- Cartrige: 3 mm (9 346 impulsów), 4,5 mm (9 202 impulsów), 7 mm (15 536 impulsów),

13 mm (9 441 impulsów), 18 mm (10 096 impulsów).

- Protokół zabiegowy (kopia).

Opis działania, przeznaczenie środka technicznego

Ulverin to urządzenie oparte na technologii HIFU – skoncentrowanej wiązki fal

ultradźwiękowych. Zabieg urządzeniem HIFU pozwala w nieinwazyjny sposób dotrzeć

do warstwy SMAS. Podczas zabiegu ULVERIN skoncentrowana energia

ultradzwiękowa (HIFU) dostarczana jest do tych samych fundamentalnych warstw

tkanek, na których pracują chirurdzy plastyczni podczas zabiegów face-liftingu, ale

nie wykonywane są żadne nacięcia skóry.

Energia ta inicjuje naturalną reakcję organizmu w postaci wzrostu produkcji nowego,

świeżego kolagenu, oraz wzmacnia ten już istniejący. Niektórzy pacjenci dostrzegają

pierwsze efekty zaraz po zabiegu, ale właściwe rezultaty pojawiają się po około 2-3

miesiącach, w miarę jak nowo produkowany kolagen zaczyna stopniowo unosić i

ujędrniać skórę twarzy i szyi oraz wygładzać skórę dekoltu. W przeciwieństwie do

laserów, radiofrekwencji i innych technologii, ULVERIN omija powierzchnię skóry,

dostarczając energię na optymalną głębokość, w precyzyjnie wybranej temperaturze

65° C.

Wskazania do zabiegu:

- Utrata jędrności i elastyczności skóry na twarzy, szyi, dekolcie,

- Wiotkość skóry ramion, brzucha, ud, kolan,

- Płytkie i głębokie zmarszczki,

- Opadające policzki (chomiki), podbródek, biust,

- Nadmiar tkanki tłuszczowej i cellulit

Opis stanu technicznego

Tabliczka znamionowa:

- Lokalizacja – obudową w części spodniej.

- Ingerencja/nieprawidłowości – brak.

Nr identyfikacyjny nabity:

- Lokalizacja – nie zlokalizowano.

Dokumentacja techniczna:

- Instrukcja obsługi – NIE,

- katalog części – brak,

- Specyfikacja techniczna – NIE,

- Paszport techniczny – NIE.

Certyfikat CE/WE:

- Oznakowanie – tak,

- Deklaracja/świadectwo zgodności – brak.

Historia eksploatacji:

- Dokumentacja serwisowa – brak.

- Oznaczenia przeglądów okresowych – brak,

Rok produkcji:

- 2017 – na podstawie informacji od zleceniodawcy, brak oznaczeń roku produkcji na

urządzeniu.

Stan techniczny:

- Wizualny – dostateczny.

- Zużycie – wprost proporcjonalne do wieku, brak licznika przebiegu,

- Obudowy zewnętrzne – zanieczyszczone, z niewielkimi uszkodzeniami

mechanicznymi,

- Układ roboczy – urządzenie podłączono do źródła zasilania, urządzenie uruchamia się

prawidłowo, poruszanie się po menu bez zastrzeżeń, nie sprawdzono urządzenia z

udziałem pacjenta.

- Głowica – obudowy głowicy z uszkodzeniami mechanicznymi, porysowana oraz

wytarta powłoka lakierowa, podłączone cartrige właściwe zostają rozpoznane,

urządzenie wskazuje pozostałą ilość impulsów do wykonania: 3 mm (9 346 impulsów),

4,5 mm (9 202 impulsów), 7 mm (15 536 impulsów), 13 mm (9 441 impulsów), 18 mm (10

096 impulsów).

- Pulpit sterowniczy – ekran monitora sprawny, niewielkie zarysowania,

- Inne – stopa antypoślizgowa, spodnia, częściowo wyrwana z zamocowań, konieczność

przeprowadzenia okresowych czynności serwisowych z uwagi na brak informacji na

temat historii serwisowej.