Produkty do procedury In Vitro są wyrobami posiadającymi certyfikat potwierdzający sterylnośc, niepirogenność i brak toksyczności dla zarodków. Każda partia produktu jest testowana na zarodkach mysich. Produkty te są produkowane zgodnie z rozporządzeniem FDA dotyczącym systemu jakości
21 CFR część 820 (cGMP). Są oznaczone znakiem CE zgodnie z europejską dyrektywą dotycząca wyrbów medycznych 93/42/EEC. Wyprodukowane zgodnie z normami jakości EN ISO 9001 i EN ISO 12485.
W ofercie posiadamy:
|
Przedstawiciel:
b/d |
---|