Produkty do procedury In Vitro są wyrobami posiadającymi certyfikat potwierdzający sterylnośc, niepirogenność i brak toksyczności dla zarodków. Każda partia produktu jest testowana na zarodkach mysich. Produkty te są produkowane zgodnie z rozporządzeniem FDA dotyczącym systemu jakości 
21 CFR część 820 (cGMP). Są oznaczone znakiem CE zgodnie z europejską dyrektywą dotycząca wyrbów medycznych 93/42/EEC. Wyprodukowane zgodnie z normami jakości EN ISO 9001 i EN ISO 12485. 
W ofercie posiadamy:
| 
                         | 
                    
                         
                                    Przedstawiciel: 
                            b/d  | 
                
|---|