Przyrządy do transfuzji produkowane są w warunkach Systemu Zarządzania Jakością zgodnym z normami PN-EN ISO 9001:2008 oraz PN-EN ISO 13485:2003. Spełniają one wymagania norm: PN-EN ISO 1136-4, PN-EN 10993-1, PN-EN 1707 oraz dyrektywy medycznej 93/42/EEC, zarejestrowane w URPLWMiPB pod nr: PL/DR 011594.
Wyrób jednorazowego użycia, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny. Bez ftalanu.
W skład aparatów do przetoczeń wchodzą następujące elementy:
Przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych są:
|
Przedstawiciel:
Elżbieta Cisło |
---|---|
|
Przedstawiciel:
|