Sakura Tissue-Tek Genie

System barwienia zaawansowanego Tissue-Tek Genie

Optymalna jakość wyników

• Szeroki zakres +135 optymalnych przeciwciał gotowych do użycia w znormalizowanym protokole Genie.
• Kapsułki jednorazowego użytku zmniejszają liczbę błędów i skracają czas przygotowania poprzez wyeliminowanie rozcieńczania i skrócenie czasu weryfikacji przeciwciał.
• Zaawansowany proces walidacji realizowany we współpracy z jedną z największych na świecie instytucji zajmujących się zapewnianiem jakości pozwala uzyskać optymalną jakość dla całego menu naszych przeciwciał.

Optymalny proces

• Zapomnij o czasochłonnym sortowaniu lub grupowaniu preparatów. Dzięki całkowicie niezależnym stacjom barwienia można w każdej chwili jednocześnie obsługiwać 30 preparatów z różnymi przeciwciałami i sondami.
• Genie oferuje bezkompromisowo szybki i przewidywalny czas realizacji przypadku wynoszący 2,45 godz.
• Procesy robocze oparte na pojedynczych preparatach eliminują czas oczekiwania na pogrupowanie preparatów, umożliwiając pracę nad kolejnymi przypadkami.
• Testy IHC iISH mogą być wykonywane jednocześnie w celu uzyskania rozwiązania zorientowanego na przypadek, bez wydłużania czasu realizacji (TAT). To umożliwia dostarczanie wyników dla wszystkich preparatów tego samego dnia. Zamknięty system w połączeniu z przeciwciałami i sondami RTU ogranicza testowanie LDT, co ułatwia zachowanie zgodności z IVDR.

Optymalne partnerstwo

• Zyskaj poczucie pewności w zarządzaniu zapasami, łatwiejszą akceptację nowych biomarkerów i nadzoruj krytyczną i edukacyjną dokumentację w ramach GenieOnline.
• Zespół doradczy ds. implementacji współpracuje z klientem w celu opracowania szybkiej i skutecznej weryfikacji markerów.
• System zgodny z IVDR wykorzystujący przeciwciała RTU i znormalizowane protokoły skracające czas wymagany do walidacji.
  
  

Specyfikacja warunków granicznych:

• System musi być wstanie zautomatyzować procesy IHC i ISH dziękinastępującymetapom na pokładzie: odparafinowanie, odmaskowanie antygenów, uwadnianie, trawienie, denaturacja, hybrydyzacja, głębokie płukanie, barwienie i barwienie kontrastowe.
• System musi mieć znormalizowane protokoły dla IHC, w tym odparafinowanie i odmaskowanie antygenu aż do etapu barwienia kontrastowego, trwające 2 godziny i 45 minut niezależnie od użytego przeciwciała RTU.
• Systemy muszą mieć domyślny protokół dla przeciwciał innych producentów trwający 2 godziny i 45 minut dla IHC, włącznie z etapami odparafinowania i odmaskowania antygenów do barwienia kontrastowego.
• Należy wykazać, że wszystkie dostarczone przeciwciała działają w połączeniu z oferowanym systemem, aby konsekwentnie osiągać optymalny wynik w niezależnym programie zapewnienia jakości NordiQC.
• W celu zapewnienia stałego działania system musi używać kapsułek z przeciwciałem do pojedynczego testu.
• System musi być w stanie osiągnąć przepustowość do 90 preparatów IHC w czasie 8 godzin 15 minut.
• Do wykonywania badań IHC i ISH system musi mieć 30 niezależnych stacji barwiących.
• System musi mieć możliwość kontynuacji pracy, nawet gdy jedna lub więcej stacji barwiących jest wadliwych.
• System musi umożliwiać użytkownikowi ciągłe dodawanie pojedynczych lub wielu preparatów i przeciwciał oraz uruchamianie cyklu, podczas gdy inne preparaty są już barwione bez ingerencji w czas przebiegu realizowanych właśnie protokołów.
• System musi być wyposażony w lodówkę do przechowywania przeciwciał, w której są one przechowywane w dobrze zorganizowany sposób, zapewniający szybkie i łatwe odnalezienie właściwego przeciwciała.
• Firma musi zapewnić system automatycznego dostarczania odczynników w miejsce zużytych w celu uzupełnienia zapasów.
• Firma musi być w stanie zapewnić skład konsygnacyjny odczynników.
• Wymiary aparatu do barwienia nie mogą przekraczać 165 (szer.) x 75 (gł.) x 160 (wys.) cm, a masa (sucha) nie może przekraczać 585 kg.
• Aparat do barwienia musi mieć możliwość połączenia z LIS, LIMS i oprogramowaniem pośredniczącym oraz dostęp do zdalnej diagnostyki.
• System musi być w stanie pomieścić 19 kasetek z odczynnikami pomocniczymi.
• System musi być w stanie segregować odpady niebezpieczne i inne niż niebezpieczne do oddzielnych pojemników.