Szczelne. Dostosowane do przetwórstwa biofarmaceutycznego, przechowywania istotnych odczynników oraz makrocząsteczkowych półproduktów takich jak szczepionki i białka terapeutyczne. Produkowane w warunkach cleanroom, klasy 7, zgodnie z normą ISO 14644-1. Pojemniki są certyfikowane w celu spełnienia szczegółowych wymagań Farmakopei USP <788>, EP 2.9.19 oraz JP edycja 14, część 1, sekcja 24. Opakowanie jest zaprojektowane do aplikacji w warunkach cleanroom. Butelka i zakrywka są zabezpieczone zaplombowaną termokurczliwą taśmą i zapakowane w zgrzewane torby. Produkty przeszły testy fizykochemiczne zgodnie z wymogami: USP klasa VI, zmodyfikowany test toksyczności EP oraz USP <661>. Butle spełniają wymagania USP klasy VI oraz EP zmodyfikowanego testu toksyczności, nie są cytotoksyczne, nie wywołują hemolizy, są apirogenne i zgodne z wymogami fizykochemicznymi USP <661>. Surowce użyte do produkcji są wolne od komponentów pochodzenia zwierzęcego (ADCF).
Modele:
Typ | Poj. | Typ zakrywki | Op. |
mL | |||
382019 | 30 | Śred. 20 mm /Model 415 | 6 |
382019 | 60 | Śred. 24 mm /Model 415 | 6 |
382019 | 125 | Śred. 38 mm /Model 430 | 6 |
382019 | 250 | Śred. 38 mm /Model 430 | 6 |
382019 | 500 | Śred. 38 mm /Model 430 | 4 |
382019 | 1000 | Śred. 38 mm /Model 430 | 4 |
382019 | 2000 | Śred. 53 mm /Model 53B | 1 |
|
Przedstawiciel:
Dział Handlowy |
---|