ULTRAVIOL DICO 1M 49" NEGATOSKOP RZEGLĄDOWY CYFROWYCH OBRAZÓW MED.

DiCO 1M 49”
NEGATOSKOP RZEGLĄDOWY CYFROWYCH OBRAZÓW MEDYCZNYCH

Czym jest stacja DiCO?
Radiologia cyfrowa - mianem tym określamy procedurę otrzymywania i przetwarzania obrazów cyfrowych. Po prześwietleniu pacjenta promieniami RTG obraz zapisywany jest w postaci cyfrowej. Siła nowej technologii nie polega tylko na jakości obrazu, ale także na możliwościach jego obróbki, łatwości archiwizowania i przesyłania między wieloma komputerami w sieci oraz jednoczesnego oglądania na wielu stanowiskach.
Wychodząc naprzeciw nowym technologiom w medycynie, firma Ultraviol przedstawia stację przeglądowa cyfrowych zdjęć radiologicznych DICO.

Stacja DICO jest kompletnym urządzeniem przeznaczonym do pracy w szpitalnych oddziałach ratunkowych, w salach operacyjnych i zabiegowych. Urządzenie wyposażone jest w monitor referencyjny o przekątnej od 24” do 55” kalibrowany do standardu DICOM, szybę z antyrefleksem (ponad 8-krotna redukcja odbitych promieni) oraz medyczną silikonową składaną klawiaturę z touchpadem.

Stacja DICO, powszechnie określana jako negatoskop cyfrowy, jest komputerem medycznym, który spełnia wysokie wymagania dotyczące dezynfekcji, zabezpieczeń elektrycznych i funkcjonalności. Dzięki możliwości połączenia z systemami informatycznymi szpitala (HIS, RIS, PACS) stacja umożliwia łatwy i szybki dostęp do zdjęć RTG, badań i dokumentacji w trakcie zabiegów w sali operacyjnej.

Stacja DICO jest pierwszym takim urządzeniem produkowanym w Polsce. Jest wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych i spełnia wymagania Rozporządzenia UE 2017/745 (MDR) i jest zarejestrowana w bazie wyrobów medycznych URPLWMiPB w Warszawie oraz w europejskiej bazie EUDAMED. Stacja DiCO spełnia normy PN-EN 60601-1 (bezpieczeństwo wyrobów medycznych) i PN-EN 60601-1-2 (kompatybilność elektromagnetyczna)

OBUDOWA
Stacja wykonana do zawieszenia na ścianie, wbudowania w ścianę lub na statywie przejezdnym. Obudowa wysokiej klasy pokryta lakierem proszkowym. Na życzenie możliwość wykonania w dowolnym kolorze z palety RAL

MONITOR
Wysokiej klasy monitor referencyjny o przekątnej obrazu 49” i rozdzielczości 3840 x 2160 4K, jasność 700 cd/m2, kontrast 8000:1, kąty widzenia 178o/178o , posiada wbudowany tryb pracy zgodny z DICOM Part 14, sprzętową kalibrację do DICOM w tablicy LUT monitora, matryca IPS, podświetlanie Edge LED,

OCHRONA MONITORA
Szyba z 8- krotną redukcją niepożądanych refleksów świetlnych

SYSTEM KOMPUTEROWY
Wydajny system komputerowy wyposażony m. in. w :
- Procesor Intel i5 12400 @12400 (możliwość zmiany procesora i7 na życzenie)
- Płyta główna Intel
- Pamięć RAM 16 GB ( możliwość rozbudowy do 128 GB na życzenie)
- Dysk twardy SSD M.2 500 GB (możliwość zastosowania większych dysków na życzenie klienta)
- Gniazdo LAN 10/100/1000 MBit zabezpieczone przed zalaniem
- USB 2.0 – 2 gniazda zabezpieczone przed zalaniem z przodu obudowy,
- Karta graficzna – profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką dokładnością odwzorowania obrazu
- Nagrywarka DVD+/-RW
- System operacyjny Windows 11 Pro PL 64 Bit

WEJŚCIA WIDEO
- 1 x wyjście HDMI
- 1 x wejście DVI
- 1 x wejście Display Port

KLAWIATURA
Klawiatura medyczna z powierzchnią silikonową łatwą w dezynfekcji, wyposażoną w przycisk CLEAN, odporną na zarysowania i uszkodzenia mechaniczne. Możliwość dezynfekcji wszystkimi środkami dezynfekcyjnymi używanymi na salach operacyjnych. Układ klawiatury: QWERTY wraz z wydzielonym blokiem numerycznym i touchpadem. Obudowa klawiatury wykonana z jednego bloku aluminium anodowanego z możliwością składania i zablokowania pod dowolnym kątem, przewody zabudowane niewidoczne. Wodoodporność IP68. Interfejs klawiatury USB, współpracująca z wszystkimi systemami operacyjnymi.

DODATKOWE FUNKCJE
Kontrola czasu pracy stacji wraz z informacją o terminie wykonania przeglądu technicznego. Wewnętrzny system dezynfekcji powietrza

CERTYFIKATY
Normy: PN-EN 60601-1:2011 (bezpieczeństwo podstawowe oraz funkcjonowanie zasadnicze wyrobów medycznych), PN-EN 60601-1-2:2015 (kompatybilność elektromagnetyczna), Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR), Wpis do rejestru Wyrobów Medycznych, deklaracja zgodności UE.